任職要求:
1. 藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2. 參加過(guò)GMP認(rèn)證者、有藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用。
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控;
2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行;
3. 負(fù)責(zé)半成品(中間產(chǎn)品)的審核放行;
4. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商的質(zhì)量審計(jì)與評(píng)估工作;
5. 負(fù)責(zé)偏差處理、變更控制的處理等工作。
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